Xeomin Los Ángeles

Xeomin Los Ángeles

XEOMIN es una toxina botulínica que se utiliza para el tratamiento de adultos con distonía cervical y el blefaroespasmo. Se ha utilizado en todo el mundo desde 2005 y fue introducido en el mercado de Estados Unidos en 2010 por Merz Pharmaceuticals, LLC.

• Para tratar a adultos con distonía cervical disminuyendo la intensidad de la posición anormal de la cabeza y el dolor en el cuello
• Para tratar el espasmo anormal de los párpados (blefaroespasmo) en adultos que han recibido tratamiento previo con toxina botulínica tipo A (Botox®)

La toxina botulínica es una proteína natural producida por la bacteria Clostridium botulinum. La toxina botulínica tipos A -el ingrediente activo en XEOMIN- se produce comercialmente a partir de C. botulinum de serotipo A.

XEOMIN se inyecta en los músculos para disminuir su actividad. XEOMIN bloquea la liberación de un mensajero químico -acetilcolina- que transmite la señal desde las terminales nerviosas y provoca que las fibras musculares se contraigan. No todos los terminales se ven afectados por la toxina botulínica del  mismo modo, por lo que los músculos pueden contraerse, simplemente con menos fuerza. Esto permite que los músculos se contraigan de manera más normal.

No todos los productos con toxina botulínica son lo mismo. Esto se refleja en los nombres únicos para cada producto. La dosis de XEOMIN puede ser diferente de otros productos de toxina botulínica.

En la naturaleza, C. botulinum produce la toxina en asociación con proteínas accesorias (complejo de toxinas). Merz toma el complejo de toxinas y emplea un proceso de fabricación patentado que aísla el componente terapéutico y elimina las proteínas accesorias para producir XEOMIN.